Aktuelles aus den Recura Einrichtungen
Information für Patientinnen und Patienten des MVZ Beelitz-Heilstätten
Derzeit findet kein Praxisbetrieb im MVZ Beelitz-Heilstätten statt.
CuraSwing – Die App, die MEHR SCHWUNG bringt!
Eines unserer Forschungsprojekte (gefördert von der Deutschen Parkinsonvereinigung e.V.) befasst sich derzeit mit dem therapeutischen Nutzen von sensorbasiertem interaktivem Musik-Feedback.
Chefarzt im ehrenamtlichen Einsatz in Bolivien
Auch dieses Jahr hatten wir unseren Chefarzt Dr. med. Jens Kraßler wieder für seinen ehrenamtlichen Einsatz in Tarija (Bolivien) freigestellt. Über Interplast Germany e.V. war er vor Ort, um kleine un...
Berufskundeunterricht praxisnah vermitteln
Berufskundeunterricht mal anders. Ziel war es die Bedeutung der Zusammenarbeit zwischen den verschiedenen Disziplinen im Gesundheitswesen hervorzuheben.
Projekttage in der Recura Akademie
4 Tage lang fand ein Improtheater für die Heilerziehungspfleger:innen in der Akademie statt.
Die Parkinsonklinik in Beelitz-Heilstätten nimmt an verschiedenen wissenschaftlichen Untersuchungen teil, die eine Verbesserung der Behandlung von Parkinson-Syndromen zum Ziel haben.
Sollten Sie hierzu nähere Informationen wünschen, stehen Ihnen
unser Koordinator für klinische Studien Herr PD Dr. Florin Gandor() und unsere leitende Parkinson-Nurse Frau Rowena Karl () gerne zur Verfügung.
Telefonisch erreichen Sie uns über unsere Telefonzentrale 033204/22781.
Aktuelle Studien:
FEEMSA (NCT04706234): Offene nicht-interventionelle Beobachtungsstudie. Geeignet für Patient:innen, die während des stationären Aufenthaltes in unserer Klinik eine endoskopische Schluckuntersuchung erhalten. Erhebung von Daten des Kehlkopfes und des Schluckens bei verschiedenen Bewegungsstörungen. Hier finden Sie Studiendetails.
AbbVie M15-737 (NCT04379050): Studie der offenen Weiterbehandlung. Geeignet für Patient:innen mit idiopathischer Parkinson-Krankheit, die zur Behandlung von Wirkfluktuation im Rahmen der Vorgängerstudie an einer Therapie mit ABBV-951 (subkutan applizierbares Levodopaphosphat/Carbidopaphosphat) teilgenommen haben. Hier finden Sie Studiendetails.
BIA 28-6156 (NCT05819359): Doppelblinde Placebo-kontrollierte Studie. Geeignet für Patient:innen mit einem vererbbaren Parkinson-Syndrom. In einer ersten Phase wird untersucht, ob eine Veränderung im Gen der Glucocerebrosidase (GBA) vorliegt, die eine verminderte Aktivität dieses Enzyms und damit das Parkinson-Syndrom verursacht. Wurde eine solche Mutation nachgewiesen, wird in der zweiten Studienphase ein Medikament untersucht, welches die Aktivität dieses Enzyms steigert. Hier finden Sie Studiendetails.
DysTract: Geeignet für Patient:innen mit Dystonie. Es erfolgt eine Screening-Untersuchung aus dem Blut auf genetische Ursachen der Dystonie. Hier finden Sie Studiendetails.
Elegance (NCT05043103): Offene Beobachtungsstudie. Geeignet für Patient:innen mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit unter laufender Therapie mit einer Lecigon®-Pumpe zur Behandlung von Wirkfluktuationen. Hier finden Sie Studiendetails.
EMST-PS (NCT05139342): Offene Beobachtungsstudie. Geeignet für Patient:innen mit Parkinson-Syndromen, bei denen während des stationären Aufenthaltes in unserer Klinik endoskopisch eine Schluckstörung festgestellt wurde. Dabei wird der Effekt eines 14-tägigen Trainings der Ausatemmuskulatur (Expiratory Muscle-Strength Training – EMST) auf die Schwere der Schluckstörung untersucht. Hier finden Sie Studiendetails.
Rossini (NCT06107426): Offene Phase 4 Beobachtungsstudie zur Erfassung von Langzeitdaten über die Effektivität von subkutan appliziertem Foslevodopa/Foscarbidopa (Produodopa®). Geeignet für Patient:innen mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit, bei denen zur Behandlung von Wirkfluktuationen die Einstellung auf eine Therapie mit Produodopa® geplant ist. Hier finden Sie Studiendetails.
Begriffserklärung:
Placebo-kontrolliert: Ein Teil der Patient:innen erhält statt des Prüfpräparats (Verum) ein Scheinmedikament (Placebo).
Doppelblind: Weder Patient:in noch Studienarzt wissen, wer das Prüfpräparat oder Placebo erhält (bei Notfällen kann diese Information aber „entblindet" werden).
Offene Weiterbehandlung: Alle teilnehmenden Patient:innen können im Anschluss an den Placebo-kontrollierten Teil der Studie mit dem aktiven Prüfpräparat (Verum) weiterbehandelt werden.